편두통 완화를 위한 유망한 새로운 옵션으로 팔미토일에탄올아미드(완두콩)
Feb. 21, 2024
편두통은 주로 청소년과 중년 성인에게 영향을 미치는 일반적인 신경 질환이며 여성에서 더 흔합니다. 전 세계적으로 약 10 억 4 천만 명의 사람들이 편두통을 앓고 있으며,남성의 경우 평생 유병률은 약 10%,여성의 경우 22%입니다. 재발 및 장기적인 편두통 발작은 심각한 건강 장애,삶의 질 저하,생산성 손실로 이어질 수 있으며,편두통은 주요 글로벌 공중 보건 과제 중 하나입니다.
다양한 약리학 처리 선택권이 유효하더라도,많은 것은 바람직하지 않는 부작용과 연관됩니다. 신흥 연구에 따르면 팔미 토일 에탄올 아미드(완두콩)는 편두통 증상을 완화하기위한 유망한 새로운 옵션을 나타낼 수 있습니다.

이미지 출처:펙셀
2024 년 2 월 9 일,제약학 저널에 발표된 최근 이중 맹검,플라시보 통제 임상 시험에서 젠코르의 팔미토일레탄올라미드(피아)제품인 레바겐+가 편두통과 관련된 불편함을 완화하는 데 도움이 될 수 있음을 입증했습니다. 이 연구는 또한 레바겐+가 건강한 개인에서 편두통 에피소드의 기간을 줄였다는 것을 발견했습니다.
이 연구는 편두통 증상을 경험하는 80 명의 참가자를 등록했습니다. 참가자들은 무작위로 두 그룹으로 배정되었고 600 밀리그램의 레바 겐+또는 말토 덱스트린 기반 위약을 받았다. 통증 강도는 최대 4 시간 동안 또는 편두통이 해결 될 때까지 30 분마다 시각적 아날로그 척도(혈관)를 사용하여 기록되었습니다. 편두통 증상이 2 시간 후에 지속되면 참가자들은 두 번째 복용량을 복용하도록 지시 받았다.
결과는 2 시간과 8 시간 모두에서 레바겐+가 두통 증상을 완화시키는 데 플라시보보다 더 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 또한,플라시보 그룹과 비교하여,레바겐+그룹의 참가자들은 1.5 시간 및 4 시간에 낮은 혈관 통증 점수를 보고했으며,레바겐+는 추가 약물 사용의 필요성을 크게 줄였습니다.

그림 1 8 시간 후 편두통 완화 참가자 수
(레바 겐+그룹 대 위약 그룹:68 대 55;피=0.0022,*위약 그룹에 비해 통계적으로 유의 한 차이를 나타냅니다.)
이미지 출처:제약(2024),브리스키 등.

그림 2 처음 4 시간 동안 시각적 아날로그 척도(혈관)통증 점수의 변화
(*나타냅니다 피 < 0.05, showing a statistically significant difference compared with the placebo group.)
이미지 출처:제약(2024),브리스키 등.

그림 3 8 시간에 보고된 대로 사용된 약물 수
(*나타냅니다 피 < 0.05, showing a statistically significant difference compared with the placebo group.)
이미지 출처:제약(2024),브리스키 등.
콩은 광범위한 임상 조건에서 오랜 역사를 가지고 있으며 과학 문헌에서 진통제,항염증제,면역 조절 및 신경 보호 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다. 완두콩은 관절 건강,근육 회복,수면의 질,알레르기 완화 및 상부 호흡기 감염 관련 증상의 완화를 지원하기 위해 적용 할 수 있습니다. 그것은 잘 견딜 수 있는 식이 보충제로 간주되며,알려진 중요한 부작용은 없습니다.
엘앤피 식품 성분 회사 소개(주)
엘앤피 식품 성분 회사(주)엘앤피푸드는 식품 첨가물 및 기능성 식품 성분을 전문으로 하는 전문 제조업체입니다. 이 회사는 유효한 제조 면허 및 품질 관리,식품 안전 관리,종교 인증(코셔 및 할랄),산업 보건 및 안전(45001),환경 관리(14001)및 식품 안전을위한 글로벌 표준을 포함하여 국제적으로 인정되는 모든 범위의 관리 시스템 인증을 포함한 포괄적 인 생산 자격을 보유하고 있습니다. 엘앤피푸드는 일관되고 신뢰할 수 있는 제품 품질,잘 정립된 애프터 서비스 시스템,고객의 요구에 맞는 맞춤형 솔루션을 제공할 수 있는 기능을 통해 다운스트림 제조업체의 신뢰할 수 있고 선호되는 공급업체가 되었습니다.
참고문헌:
다른 건강한 참가자의 편두통 동안 통증,기간 및 약물 사용을 줄이기 위해 위약에 비해 팔미 토일 레탄 놀 아미드(레바 겐+)의 효과—이중 맹검 무작위 통제 연구. 제약 2024,17,145.
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